2025年高考生物卵細胞的形成知識點(diǎn)

　　高一生物卵細胞的形成知識點(diǎn)

　　卵細胞的形成

　　1個(gè)精原細胞（2n）1個(gè)卵原細胞（2n）

　　↓間期：染色體復制↓間期：染色體復制

　　1個(gè)初級精母細胞（2n）1個(gè)初級卵母細胞（2n）

　　↓前期：聯(lián)會(huì )、四分體、交叉互換（2n）↓前期：聯(lián)會(huì )、四分體…（2n）

　　中期：同源染色體排列在赤道板上（2n）中期：（2n）

　　后期：配對的同源染色體分離（2n）后期：（2n）

　　末期：細胞質(zhì)均等分裂末期：細胞質(zhì)不均等分裂（2n）

　　2個(gè)次級精母細胞（n）1個(gè)次級卵母細胞+1個(gè)極體（n）

　　↓前期：（n）↓前期：（n）

　　中期：（n）中期：（n）四、細胞分裂相的鑒別：

　　1、細胞質(zhì)是否均等分裂：不均等分裂——減數分裂卵細胞的形成

　　均等分裂——有絲分裂、減數分裂精子的形成

　　2、細胞中染色體數目：若為奇數——減數第二分裂（次級精母細胞、次級卵母細胞）

　　若為偶數——有絲分裂、減數第一分裂、減數第二分裂后期

　　3、細胞中染色體的行為：聯(lián)會(huì )、四分體現象——減數第一分裂前期（四分體時(shí)期）

　　有同源染色體——有絲分裂、減數第一分裂

　　無(wú)同源染色體——減數第二分裂

　　同源染色體的分離——減數第一分裂后期

　　姐妹染色單體的分離一側有同源染色體——減數第二分裂后期

　　一側無(wú)同源染色體——有絲分裂后期第三節、伴性遺傳

　　概念：伴性遺傳——此類(lèi)性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。

　　類(lèi)型：X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病等

　　X染色體隱性遺傳：人類(lèi)紅綠色盲、血友病

　　Y染色體遺傳：人類(lèi)毛耳現象

　　一、X染色體隱性遺傳：如人類(lèi)紅綠色盲

　　1、致病基因Xa正�；�因：XA

　　2、患者：男性XaY女性XaXa

　　正常：男性XAY女性XAXAXAXa（攜帶者）

　　3、遺傳特點(diǎn)：

　�。�1）人群中發(fā)病人數男性大于女性

　�。�2）隔代遺傳現象（一）先判斷顯性、隱性遺傳：

　　父母無(wú)病，子女有病——隱性遺傳（無(wú)中生有）

　　隔代遺傳現象——隱性遺傳

　　父母有病，子女無(wú)病——顯性遺傳（有中生無(wú)）第一節DNA是主要的遺傳物質(zhì)

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