2025年高考生物中啥叫平行關(guān)系
來(lái)源：網(wǎng)絡(luò )整理 2024-11-20 15:24:55
薩頓提出假說(shuō)：基因是由染色體攜帶著(zhù)從親代傳遞給子代的，后來(lái)美國遺傳學(xué)家摩爾根證實(shí)了薩頓的假說(shuō)。（用果蠅做實(shí)驗，即伴性遺傳）基因和染色體行為之間的平行關(guān)系，簡(jiǎn)單地說(shuō)就是染色體在減數分裂時(shí)減半，基因也減半，兩者行為具有很大的相似性。
1知識拓展
因先天性染色體數目異�；蚪Y構畸變而引起的疾病，稱(chēng)為染色體�。╟hromosome disease）。人類(lèi)的單倍體染色體組上約有結構基因40000個(gè)。平均計算，每條染色體約由上千個(gè)基因。各染色體上的基因有嚴格的排列順序，各基因間的毗鄰關(guān)系也是較恒定的。所以染色體如果發(fā)生數目異常，甚至是微小的結構畸變，都必將導致許多基因的增加或缺失。染色體病常常涉及許多器官系統的形態(tài)和功能異常。臨床表現往往是多樣的，故又稱(chēng)染色體畸變綜合征（chromosomal aberration syndrome）。在妊娠前三個(gè)月中的自然流產(chǎn)兒中，65%有染色體異常。巳發(fā)現的人類(lèi)染色體數目異�；蚪Y構畸變約10000多種，幾乎涉及到每一號染色體。巳確定或巳描述過(guò)的綜合征有100多種。這些畸變如涉及第1～22號常染色體，稱(chēng)常染色體病，如涉及X、Y性染色體，則稱(chēng)性染色體病。根據夏家輝等報告的資料，新生兒
中染色體異常發(fā)生率為0.73%。據推算，我國每年出生的新生兒約為1857萬(wàn)人，其中有染色體異常者約有13.6萬(wàn)人，這些人將給家庭和社會(huì )帶來(lái)沉重的精神和經(jīng)濟負擔。因此，在中國廣泛開(kāi)展遺傳病的研究，是一項十分重要的任務(wù)。
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