2022高中生物必考實(shí)驗知識點(diǎn)

　　實(shí)驗一：觀(guān)察DNA和RNA在細胞中的分布

　　實(shí)驗原理：DNA 綠色，RNA 紅色

　　分布：真核生物DNA主要分布在細胞核中，線(xiàn)粒體和葉綠體內也含有少量的DNA；RNA主要分布在細胞質(zhì)中。

　　實(shí)驗結果: 細胞核呈綠色,細胞質(zhì)呈紅色.

　　實(shí)驗二：觀(guān)察葉綠體和細胞質(zhì)流動(dòng)

　　1.材料：新鮮蘚類(lèi)葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細胞臨時(shí)裝片

　　2.原理：葉綠體在顯微鏡下觀(guān)察，綠色,球形或橢球形。

　　用健那綠染液染色后的口腔上皮細胞中線(xiàn)粒體成藍綠色,細胞質(zhì)接近無(wú)色。

　　知識概要：取材 制片 低倍觀(guān)察 高倍觀(guān)察

　　考點(diǎn)提示：

　�。�1)為什么可直接取用蘚類(lèi)的小葉，而不能直接取用菠菜葉？

　　因為蘚類(lèi)的小葉很薄，只有一層細胞組成，而菠菜葉由很多層細胞構成。

　�。�2）取用菠菜葉的下表皮時(shí)，為何要稍帶些葉肉？

　　表皮細胞除保衛細胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細胞含較多的葉綠體。

　�。�3)怎樣加快黑藻細胞質(zhì)的流動(dòng)速度？最適溫度是多少？進(jìn)行光照、提高水溫、切傷部分葉片；25℃左右。

　�。�4）對黑藻什么部位的細胞觀(guān)察，所觀(guān)察到的細胞質(zhì)流動(dòng)的現象最明顯？葉脈附近的細胞。

　�。�5）若視野中某細胞中細胞質(zhì)的流動(dòng)方向為順時(shí)針，則在裝片中該細胞的細胞質(zhì)的實(shí)際流動(dòng)方向是怎樣的？仍為順時(shí)針。

　　實(shí)驗三：比較酶和Fe3+的催化效率

　　考點(diǎn)提示：

　�。�1）為何要選新鮮的肝臟？因為在不新鮮的肝臟中，過(guò)氧化氫酶的活性會(huì )由于細菌的破壞而降低。

　�。�2）該實(shí)驗中所用試管應選較粗的還是較細的？為什么？應選用較粗的，因為在較細的試管中容易形成大量的氣泡，而影響衛生香的復燃。

　�。�3）為何要選動(dòng)物的肝臟組織來(lái)做實(shí)驗，其他動(dòng)植物的組織的研磨液能替代嗎？因為肝臟組織中過(guò)氧化氫酶含量較豐富；其它動(dòng)植物組織也含有少量的過(guò)氧化氫酶，所以能夠替代。

　�。�4）相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個(gè)催化效果好？為什么？研磨液效果好；因為它增加過(guò)氧化氫酶與過(guò)氧化氫的接觸面積。

　�。�5）滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時(shí)，可否共用下個(gè)吸管？為什么？不可共用，防止過(guò)氧化氫酶與氯化鐵混合，而影響實(shí)驗效果。

　　實(shí)驗四:色素的提取和分離

　　1.原理：葉綠體中的色素能溶解在有機溶劑丙酮或無(wú)水乙醇——提取色素

　　各色素在層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上擴散速度不同——分離色素

　　2.步驟：

　�。�1）提取色素 研磨

　�。�2）制備濾紙條

　�。�3）畫(huà)濾液細線(xiàn)：均勻，直，細，重復若干次

　�。�4）分離色素：不能讓濾液細線(xiàn)觸及層析液

　�。�5）觀(guān)察和記錄: 結果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素b).

　　實(shí)驗五：觀(guān)察質(zhì)壁分離和復原

　　1.條件：細胞內外溶液濃度差，活細胞，大液泡

　　2.材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞（具紫色大液泡），質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。

　　3.步驟：制作洋蔥鱗片葉外表皮細胞臨時(shí)裝片→觀(guān)察→蓋玻片一側滴蔗糖溶液,另一側用吸水紙吸引→觀(guān)察(液泡由大到小,顏色由淺變深,原生質(zhì)層與細胞壁分離)→蓋玻片一側滴清水, 另一側用吸水紙吸引→觀(guān)察(質(zhì)壁分離復原)

　　4.結論: 細胞外溶液濃度 ＞ 細胞內溶液濃度，細胞失水 質(zhì)壁分離

　　細胞外溶液濃度 ＜ 細胞內溶液濃度，細胞吸水 質(zhì)壁分離復原

　　知識概要：制片 觀(guān)察 加液 觀(guān)察 加水 觀(guān)察

　　實(shí)驗六：探究酵母菌的呼吸方式

　　1.原理: 酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸,產(chǎn)生二氧化碳和水：

　　C6H12O6 ＋ 6O2 ＋ 6H2O6→CO2 ＋ 12H2O ＋ 能量

　　在無(wú)氧條件下進(jìn)行無(wú)氧呼吸,產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳：

　　C6H12O6→ 2C2H5OH ＋ 2CO2 ＋ 少量能量

　　2.裝置：（見(jiàn)課本）

　　3.檢測：

　�。�1）檢測CO2的產(chǎn)生：使澄清石灰水變渾濁，或使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。

　�。�2）檢測酒精的產(chǎn)生：橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發(fā)生反應，變成灰綠色。

　　實(shí)驗七：觀(guān)察細胞的減數分裂

　　1.目的要求：通過(guò)觀(guān)察蝗蟲(chóng)精母細胞減數分裂固定裝片，識別減數分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數目，加深對減數分裂過(guò)程的理解。

　　2.材料用具：蝗蟲(chóng)精母細胞減數分裂固定裝片，顯微鏡。

　　3.方法步驟：

　�。�1）在低倍鏡下觀(guān)察蝗蟲(chóng)精母細胞減數分裂固定裝片，識別初級精母細胞、次級精母細胞和精細胞。

　�。�2）先在低倍鏡下依次找到減數第一次分裂中期、后期和減數第二次分裂中期、后期的細胞，再在高倍鏡下仔細觀(guān)察染色體的形態(tài)、位置和數目。

　　4.討論：

　�。�1）如何判斷視野中的一個(gè)細胞是處于減數第一次分裂還是減數第二次分裂？

　�。�2）減數第一次分裂與減數第二次分裂相比，中期細胞中的染色體的不同點(diǎn)是什么？末期呢？

　　實(shí)驗八：低溫誘導染色體加倍

　　1.原理：用低溫處理植物分生組織細胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細胞也不能分裂成兩個(gè)子細胞，于是，植物細胞染色體數目發(fā)生變化。

　　2.方法步驟：

　�。�1）洋蔥長(cháng)出約1cm左右的不定根時(shí)，放入冰箱的低溫室內（4℃），誘導培養36h。

　�。�2）剪取誘導處理的根尖約0.5~1cm，放入卡諾氏液中浸泡0.5~1 h，以固定細胞的形態(tài)，然后用體積分數為95%的酒精沖洗2次。

　�。�3）制作裝片：解離→漂洗→染色→制片

　�。�4）觀(guān)察，比較:視野中既有正常的二倍體細胞,也有染色體數目發(fā)生改變的細胞.

　　3.討論：秋水仙素與低溫都能誘導染色體數目加倍，這兩種方法在原理上有什么相似之處？

　　實(shí)驗九：模擬探究細胞表面積與體積的關(guān)系

　　原理:NaOH和酚酞相遇呈紫紅色

　　步驟:將含酚酞瓊脂塊切成三塊邊長(cháng)分別為3cm、2cm、1cm的正方體, 放入燒杯內,加入NaOH溶液,10min后取出,用紙巾吸干,用塑料刀將瓊脂塊切成兩半.觀(guān)察切面,測量每一塊上NaOH擴散的深度.

　　分析:瓊脂塊的表面積與體積之比隨著(zhù)瓊脂塊的增大而減小, NaOH擴散的體積與整個(gè)瓊脂塊的體積之比也隨著(zhù)瓊脂塊的增大而減小。

　　結論：細胞體積越大，其相對表面積越小，細胞的物質(zhì)運輸的效率就越低。細胞表面積限制了細胞的長(cháng)大。

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