三年連考生物知識點(diǎn)：伴性遺傳

　　2020年高考即將開(kāi)戰，你準備好了嗎？對于高中生物成績(jì)不好的同學(xué)來(lái)說(shuō)，熟悉復習資料的積累要隨時(shí)整理。高考網(wǎng)小編為各位考生整理了一些高考生物必備的知識點(diǎn)，供大家參考閱讀！

　　一、相關(guān)概念

　　1、伴性遺傳：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現象。

　　2、家族系譜圖：表示一個(gè)家系的圖中，通常以正方形代表男性，圓形代表女性，深色表示患者，以羅馬數字(如I、Ⅱ等)代表世代，以阿拉伯數字(如1、2等)表示個(gè)體。

　　二、X染色體隱性遺傳

　　1、人類(lèi)紅綠色盲

　�、�、致病基因Xa       正�；�因：XA

　�、�、患者：男性XaY    女性XaXa           正常：男性XAY    女性 XAXA  XAXa（攜帶者）

　　2、伴X隱性遺傳的遺傳特點(diǎn)：

　�、�、人群中發(fā)病人數男性患者多于女性患者。

　�、�、往往有隔代遺傳現象

　�、�、具交叉遺傳現象：男性→女性→男性（母病子必�。�

　　三、X染色體顯性遺傳

　　在高二生物的遺傳模塊，經(jīng)常會(huì )出現考查遺傳病鑒別的問(wèn)題。

　　1、抗維生素D佝僂病

　�、�、致病基因XA       正�；�因：Xa

　�、�、患者：男性XAY    女性XAXA  XAXa      正常：男性XaY    女性XaXa

　　2、伴X顯性遺傳的遺傳特點(diǎn)：

　�、�、人群中發(fā)病人數女性患者多于男性患者。

　�、�、具有連續遺傳現象

　�、�、具交叉遺傳現象：男性→女性→男性（父病女必�。�

　　三、Y染色體遺傳

　　1、人類(lèi)毛耳現象

　　2、Y染色體遺傳的遺傳特點(diǎn)：基因位于Y染色體上，僅在男性個(gè)體中遺傳

　　四、遺傳病類(lèi)型的鑒別

　　1、先判斷基因的顯、隱性：

　�、�、父母無(wú)病，子女有病——隱性遺傳（無(wú)中生有）

　�、�、父母有病，子女無(wú)病——顯性遺傳（有中生無(wú)）

　　2、再判斷致病基因的位置：

　�、�、已知隱性遺傳

　　父正女病——常、隱性遺傳   母病兒正——常、隱性遺傳

　�、�、已知顯性遺傳

　　父病女正——常、顯性遺傳   母正兒病——常、顯性遺傳

　　3、不能確定的判斷：

　�、�、代代之間具有連續性——可能為顯性遺傳

　�、�、患者無(wú)性別差異，男女各占1/2——可能為常染色體遺傳

　�、�、患者有明顯性別差異

　　i、男性明顯多于女性——可能為伴X隱性遺傳

　　ii、女性明顯多于男性——可能為伴X顯性遺傳

　　iii、男性全患病，女性全不患病——可能為伴Y遺傳

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