1954年諾貝爾化學(xué)獎得主——戴森霍菲爾

　　JohannDeisenhofer，德國生物化學(xué)家，1943年9月30日生于德國Zusamaltherm。曾在Martinsried的麥·普朗克(MaxPlanck)生物化學(xué)研究所的休伯實(shí)驗室從事研究工作，1974年獲得博士學(xué)位。1982年以休伯實(shí)驗室為研究基地，與米歇爾和胡貝爾合作，進(jìn)行光合作用的研究。享有盛譽(yù)的休伯實(shí)驗室，在結晶結構分析的研究中發(fā)揮了重大作用，成功地解析了細菌光合作用反應中心的立體結構，并闡明了其光合作用的進(jìn)行機制，為此而共同獲得了1988年諾貝爾化學(xué)獎。1987年戴森霍菲爾接受美國德州大學(xué)達拉斯分校和休斯敦醫學(xué)研究所聘請籌建X射線(xiàn)結晶學(xué)研究中心。戴森霍菲爾和米歇爾與柏林自由大學(xué)的物理學(xué)家和物理化學(xué)家合作，進(jìn)行理論計算，認為非對稱(chēng)核素與電子耦合的共同效應極可能是單向電子傳遞的主要因素，其研究成果于1988年發(fā)表。

　　具體研究成果：膜上蛋白質(zhì)在溶液中不容易分離而獲得，因此若要得到三維中(Threedimentional)細節的架構就更加的困難。在1984年以前只有兩個(gè)膜上蛋白質(zhì)的模糊不清架構圖片。而這些圖片是由AaronKlug利用電子顯微鏡技術(shù)所獲得的。在1982-1985年間JohannDeisenhofer與RobertHuber兩人共同發(fā)展出一套能夠找出分子結構的方法。我們都知道光合作用的一系列反應在細菌體內是較在真核的植物或藻類(lèi)中進(jìn)行的過(guò)程還要簡(jiǎn)單，然而，在結構上，高等植物的含氧蛋白質(zhì)復合物（Oxygen-evolvingproteincomplex）與菌體內的光合作用反應中心是有相當接近的關(guān)系的，因此，確定架構除了可以幫助我們更了解在各種生

　　物體內光合作用進(jìn)行的模式外，他還能幫助我們建構理論上電子傳遞及化學(xué)反應的情形。結構的決定，提供了相當多光合作用中化學(xué)層面的新信息，較我們原先所了解的更為多元化，除了呼吸作用與光合作用，細胞中有許多重要的中心反應都與模上的蛋白質(zhì)有關(guān)，如：化學(xué)物質(zhì)于細胞間的傳送、賀爾蒙的作用、以及神經(jīng)沖動(dòng)的傳導等。而不同反應接源于這些作用中心其立體架構及其于膜上所涵蓋的范圍不同而造成的。

　　Deisenhofer教授現在為HowardHuges醫學(xué)中心的研究員，并于德州達拉斯西南醫學(xué)中心擔任教授。他認為：晶格構圖為分析大分子蛋白質(zhì)（＞40kD）上的分子結構的一種相當優(yōu)越的方法；在他的研究過(guò)程中他分析出箱當多的蛋白質(zhì)結構，其中包括：Cytochromebc1、紫色光合菌中的光合作用反應中心，細菌UvrABCDNA修補系統中的蛋白質(zhì)、及細胞外的LDL受器等多種生物體內的蛋白質(zhì)結構�，F在Deisenhofer先生于HHMI主要是在探討人類(lèi)HMG-CoA還原酵素其上作用區域如何進(jìn)行反應或遭受抑制的。

　　膽固醇為細胞膜上必須要有的組成物質(zhì)，在正常的狀況下，有三分之二的膽固醇可由身體制造，而量外的三分之一則由飲食中攝取。在人體合成膽固醇或許多體內重要物質(zhì)的過(guò)程中大都會(huì )由Mevalonate這項化合物開(kāi)始反應，若在含有3-hydroxy-3-methylglutarylcoenzymeA（HMG-CoA）并氧化兩個(gè)NADPH再由HMG-CoA還原脢作用后即可得到膽固醇。由于這個(gè)酵素是控制膽固醇量的重要酵素，且其是由磷酸化來(lái)調控其活性的。在分析過(guò)后發(fā)現人類(lèi)的HMG-CoA還原脢主要由三個(gè)部分所組成，一部份為由339個(gè)胺基酸所連結成插在內質(zhì)網(wǎng)膜內的蛋白質(zhì)，第二部分為由120個(gè)胺基酸所組成作為連結的區域，而第三部分則為429個(gè)胺基酸所組成于細胞質(zhì)中的作用部位。藉由他的晶格立體結構，我們可以進(jìn)一步的來(lái)探討物如何的作用，及反應物如何的藉由作用區域轉變?yōu)楫a(chǎn)物，此極為往后其欲發(fā)展的重點(diǎn)，經(jīng)由立體結構所提供的信息，再次顯示了Deisenhofer教授發(fā)展出顯示立體結構對科學(xué)上的重要性。