高考生物沖刺，人類(lèi)遺傳病知識點(diǎn)總結
2019-01-07 20:00:20三好網(wǎng)
單基因遺傳病是由一對等位基因控制，屬于單基因遺傳病。多基因遺傳病是由多對等位基因控制。常表現出家族性聚集現象，且比較容易受環(huán)境影響。染色體異常遺傳病是由染色體異常引起的。
一、幾個(gè)基本概念
優(yōu)生學(xué)：運用遺傳學(xué)原理改善人類(lèi)的遺傳素質(zhì)。讓每個(gè)家庭生育出健康的孩子。
直系血親：指由父母子女關(guān)系形成的親屬。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等。
旁系血親：指由兄弟姐妹關(guān)系形成的親屬。
“三代以?xún)扰韵笛H”包括有共同父母的親兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
禁止近親結婚的理論依據：使隱性致病基因純合的幾率增大。
先天性疾病不一定是遺傳病(先天性心臟病)，遺傳病不一定是先天性疾病。
二、遺傳病病癥
單基因遺傳病
a、常染色體隱性：白化病、苯丙酮尿癥。
b、伴X隱性遺傳：紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進(jìn)行性肌營(yíng)養不良。
c、常染色體顯性：多指、并指、短指、多指、軟骨發(fā)育不全
d、伴X顯性遺傳：抗VD性佝僂病、
多基因遺傳病
青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓、唇裂、無(wú)腦兒。
染色體異常遺傳病
a、常染色體�。�21三體綜合征(發(fā)病的根本原因是患者體細胞內多了一條21號染色體。)、
b、性染色體遺傳病。
三、人類(lèi)遺傳病特點(diǎn)
a、致病基因來(lái)自父母，因此其在胎兒的時(shí)候就已經(jīng)表現出癥狀或處在潛在狀態(tài)。
b、往往是終生具有的
c、常帶有家族性，并以一定的比例出現于各成員中。
人類(lèi)遺傳病還有3個(gè)危害，分別是危害人體健康、貽害子孫后代、增加了社會(huì )負擔。人類(lèi)基因組計劃是測定人類(lèi)基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。中、美、德、英、法、日參加了這項工作。
優(yōu)生及優(yōu)生措施：
a、禁止近親結婚：我國婚姻法規定：“直系血親和三代以?xún)鹊呐韵笛H禁止結婚。”
b、遺傳咨詢(xún)：遺傳咨詢(xún)是預防遺傳病發(fā)生最簡(jiǎn)便有效的方法。
c、提倡“適齡生育”：女子生育的最適年齡為24到29歲。
d、產(chǎn)前診斷。
