高考生物，DNA堿基、遺傳規律等最全的計算公式！

　　有關(guān)雙鏈DNA（1、2鏈）與mRNA（3鏈）的堿基計算

　�、貲NA單、雙鏈配對堿基關(guān)系：

　　A1＝T2，T1＝A2；A＝T＝A1＋A2＝T1＋T2，C＝G＝C1＋C2＝G1＋G2。A＋C＝G＋T＝A＋G＝C＋T＝1/2（A＋G＋C＋T）；（A＋G）%＝（C＋T）%＝（A＋C）%＝（G＋T）%＝50%；

　�。�雙鏈DNA兩個(gè)特征：嘌呤堿基總數＝嘧啶堿基總數）

　�、贒NA單、雙鏈堿基含量計算：

　�。ˋ＋T）%＋（C＋G）%＝1；（C＋G）%＝1―（A＋T）%＝2C%＝2G%＝1―2A%＝1―2T%；（A1＋T1）%＝1―（C1＋G1）%；（A2＋T2）%＝1―（C2＋G2）%。

　�、跠NA單鏈之間堿基數目關(guān)系：

　　A1＋T1＋C1＋G1＝T2＋A2＋G2＋C2＝1/2（A＋G＋C＋T）；

　　A1＋T1＝A2＋T2＝A3＋U3＝1/2（A＋T）；C1＋G1＝C2＋G2＝C3＋G3＝1/2（G＋C）；

　�、蹹NA單、雙鏈配對堿基之和比（（A＋T）/（C＋G）表示DNA分子的特異性）：

　　若（A1＋T1）/（C1＋G1）＝M，則（A2＋T2）/（C2＋G2）＝M，（A＋T）/（C＋G）＝M

　�、軩NA單、雙鏈非配對堿基之和比：

　　若（A1＋G1）/（C1＋T1）＝N，則（A2＋G2）/（C2＋T2）＝1/N；（A＋G）/（C＋T）＝1；若（A1＋C1）/（G1＋T1）＝N，則（A2＋C2）/（G2＋T2）＝1/N；（A＋C）/（G＋T）＝1。

　�、迌蓷l單鏈、雙鏈間堿基含量的關(guān)系：

　　2A%＝2T%＝（A＋T）%＝（A1＋T1）%＝（A2＋T2）%＝（A3＋U3）%

　�。絋1%＋T2%＝A1%＋A2%；

　　2C%＝2G%＝（G＋C）%＝（C1＋G1）%＝（C2＋G2）%＝（C3＋G3）%

　�。紺1%＋C2%＝G1%＋G2%。

　　有關(guān)細胞分裂、個(gè)體發(fā)育與DNA、染色單體、染色體、同源染 色體、四分體等計算

　�、貲NA貯存遺傳信息種類(lèi)：

　　4n種（n為DNA的n對堿基對）。

　�、诩毎�分裂：

　　染色體數目＝著(zhù)絲點(diǎn)數目；

　　1/2有絲分裂后期染色體數（N）＝體細胞染色體數（2N）＝減Ⅰ分裂后期染色體數（2N）＝減Ⅱ分裂后期染色體數（2N）。

　　精子或卵細胞或極核染色體數（N）＝1/2體細胞染色體數（2N）＝1/2受精卵（2N）＝1/2減數分裂產(chǎn)生生殖細胞數目：一個(gè)卵原細胞形成一個(gè)卵細胞和三個(gè)極體；一個(gè)精原細胞形成四個(gè)精子。

　　配子（精子或卵細胞）DNA數為M，則體細胞中DNA數=2M；性原細胞DNA數=2M（DNA復制前）或4M（DNA復制后）； 初級性母細胞DNA數=4M；次級性母細胞DNA數2M。

　　1個(gè)染色體＝1個(gè)DNA分子＝0個(gè)染色單體（無(wú)染色單體）；1個(gè)染色體＝2個(gè)DNA分子＝2個(gè)染色單體（有染色單體）。四分體數＝同源染色體對數（聯(lián)會(huì )和減Ⅰ中期），四分體數＝0（減Ⅰ后期及以后）。

　�、郾蛔又参飩�(gè)體發(fā)育：

　　胚細胞染色體數（2N）＝1/3受精極核（3N）＝1/3胚乳細胞染色體數（3N）（同種雜交）；

　　胚細胞染色體數＝受精卵染色體數＝精子染色體數＋卵細胞染色體數（遠緣雜交）；

　　胚乳細胞染色體數＝受精極核染色體數＝精子染色體數＋卵細胞染色體數＋極核染色體數；

　　1個(gè)胚珠（雙受精）＝1個(gè)卵細胞+2個(gè)極核+2個(gè)精子＝1粒種子；1個(gè)子房＝1個(gè)果實(shí)。

　�、蹹NA復制：2n個(gè)DNA分子；標記的DNA分子每一代都只有2個(gè)；標記的DNA分子占：2/2n＝1/2n-1；標記的DNA鏈：占1/2n。

　　DNA復制n次需要原料：X（2n－1）；第n次DNA復制需要原料：（2n－2n-1）X＝2n-1X。[注：X代表堿基在DNA中個(gè)數，n代表復制次數]。

　　遺傳定律概率計算

　　遺傳題分為因果題和系譜題兩大類(lèi)。因果題分為以因求果和由果推因兩種類(lèi)型。

　　以因求果題解題思路：親代基因型→雙親配子型及其概率→子代基因型及其概率→子代表現型及其概率。

　　由果推因題解題思路：子代表現型比例→雙親交配方式→雙親基因型。系譜題要明確：系譜符號的含義，根據系譜判斷顯隱性遺傳病主要依據和推知親代基因型與預測未來(lái)后代表現型及其概率方法。

　　1．基因待定法：

　　由子代表現型推導親代基因型。解題四步曲：

　�、倥卸�顯隱性或顯隱遺傳病和基因位置；

　�、趯�(xiě)出表型根：

　　IA_、IB_、ii、IAIB

　　aa、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY；

　�、垡暡煌�情形選擇待定法：

　　性狀突破法；性別突破法；

　　顯隱比例法；配子比例法。

　�、芫C合寫(xiě)出：完整的基因型。

　　2.單獨相乘法（集合交并法）：

　　求：

　�、儆H代產(chǎn)生配子種類(lèi)及概率；

　�、谧哟�基因型和表現型種類(lèi)；

　�、勰撤N基因型或表現型在后代出現概率。

　　解法：

　�、傧扰卸ǎ罕仨毞�合基因的自由組合規律。

　�、谠俜纸猓褐饘�單獨用分離定律（伴性遺傳）研究。

　�、墼傧喑耍喊葱璨杉�進(jìn)行組合相乘。

　　注意：多組親本雜交（無(wú)論何種遺傳�。�，務(wù)必搶先找出能產(chǎn)生aa和XbXb+XbY的親本雜交組來(lái)計算aa和XbXb+XbY概率，再求出全部A_，XBX_+XBY概率。注意辨別（兩組概念）：求患病男孩概率與求患病男孩概率的子代孩子（男孩、女孩和全部）范圍界定；求基因型概率與求表現型概率的子代顯隱（正常、患病和和全部）范圍界定。

　　3．有關(guān)遺傳定律計算：

　　Aa連續逐代自交育種純化：雜合子（1/2）n；純合子各1―（1/2）n。每對均為雜合的F1配子種類(lèi)和結合方式：2 n ；4 n ；F2基因型和表現型：3n；2 n；F2純合子和雜合子：（1/2）n1—（1/2）n。

　　4．基因頻率計算：

　�、俣�義法（基因型）計算：

　�。ǔＨ旧�體遺傳）基因頻率（A或a）%＝某種（A或a）基因總數/種群等位基因（A和a）總數＝（純合子個(gè)體數×2＋雜合子個(gè)體數）÷總人數×2。

　�。ò樾赃z傳）X染色體上顯性基因頻率＝雌性個(gè)體顯性純合子的基因型頻率＋雄性個(gè)體顯性個(gè)體的基因型頻率＋1/2×雌性個(gè)體雜合子的基因型頻率＝（雌性個(gè)體顯性純合子個(gè)體數×2＋雄性個(gè)體顯性個(gè)體個(gè)體數＋雌性個(gè)體雜合子個(gè)體數）÷雌性個(gè)體個(gè)體數×2＋雄性個(gè)體個(gè)體數）。注：伴性遺傳不算Y，Y上沒(méi)有等位基因。

　�、诨�因型頻率（基因型頻率＝特定基因型的個(gè)體數/總個(gè)體數）公式：A%＝AA%＋1/2Aa%；a%＝aa%＋1/2Aa%；

　�、酃�迪-溫伯格定律：

　　A%=p，a%=q；p+q=1；

　�。╬+q）2=p2+2pq+q2=1；

　　AA%=p2，Aa% =2pq，aa%=q2。

　�。◤偷任换�因）可調整公式為：(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1，p+q+r=1。p、q、r各復等位基因的基因頻率。

　　例如：在一個(gè)大種群中，基因型aa的比例為1/10000，則a基因的頻率為1/100，Aa的頻率約為1/50。

　　5．有關(guān)染色體變異計算：

　�、賛倍體生物(2n＝mX)：體細胞染色體數(2n)＝染色體組基數（X）×染色體組數（m）；（正常細胞染色體數＝染色體組數×每個(gè)染色體組染色體數）。

　�、趩伪扼w體細胞染色體數＝本物種配子染色體數＝本物種體細胞染色體數(2n＝mX)÷2。

　　6．基因突變有關(guān)計算：

　　一個(gè)種群基因突變數＝該種群中一個(gè)個(gè)體的基因數×每個(gè)基因的突變率×該種群內的個(gè)體數。