懷化學(xué)院劉益林博士在SCI一區期刊《Organic Letters》發(fā)表學(xué)術(shù)論文
2019-02-11 20:51:43網(wǎng)絡(luò )資源
硝酮化合物是一類(lèi)非常重要的有機合成中間體，可以通過(guò)與各種親偶極體發(fā)生[3 + 2]環(huán)加成反應轉化為氮氧雜環(huán)化合物和天然產(chǎn)物。因此硝酮類(lèi)化合物的合成引起了人們廣泛關(guān)注和濃厚的研究興趣。羥胺對炔烴的親核加成反應被認為是合成酮-硝酮化合物最直接有效和原子經(jīng)濟性的方法之一。然而該類(lèi)反應仍然存在較大的局限性和不足之處，如主要局限于使用活化的炔烴；非活化的炔烴需要使用過(guò)渡金屬催化；反應需要高溫、產(chǎn)率中等和反應的底物普適性也不是很好。因此發(fā)展新的催化體系，實(shí)現更加高效、溫和的無(wú)過(guò)渡金屬催化的炔烴與羥胺的加成化反應合成硝酮將具有重大的實(shí)踐意義和應用前景。
近年來(lái)，懷化學(xué)院化學(xué)與材料工程學(xué)院劉益林博士的研究團隊致力于硝酮類(lèi)化合物的合成及應用研究。1月2日，美國化學(xué)會(huì )期刊《Organic Letters》刊登了他們的研究成果“Carbonyl-Directed Addition of N?Alkylhydroxylamines to Unactivated Alkynes: Regio- and Stereoselective Synthesis of Ketonitrones”。 《Organic Letters》屬化學(xué)類(lèi)Top期刊，在2018年中科院期刊分區中被定為化學(xué)類(lèi)一區期刊。
該研究工作在溫和的條件下，通過(guò)使用羰基導向的羥胺對非活化炔烴的加成，高化學(xué)選擇性、高區域選擇性和高立體選擇性合成出了一系列新穎、在合成上具有很大挑戰性的酮-硝酮；并且反應產(chǎn)物的選擇性可以簡(jiǎn)單通過(guò)使用不同的堿來(lái)調控。通過(guò)對反應機制的深入研究，發(fā)現底物中的羰基除了作為吸電子基團之外，還作為氫鍵的受體；共軛的烯酮骨架是反應具有高選擇性的一個(gè)關(guān)鍵因素。該方法在無(wú)過(guò)渡金屬條件下合成了酮-硝酮類(lèi)化合物，是對傳統硝酮合成方法的重大改進(jìn)，并具有條件溫和，底物范圍廣泛等諸多優(yōu)點(diǎn)。這種新穎的反應模式將為氫鍵活化炔烴等不飽和化合物的官能團化反應提供新的研究思路。
該研究工作得到了國家自然科學(xué)基金、湖南省自然科學(xué)基金、湖南省教育廳基金和中科院分子識別與功能重點(diǎn)實(shí)驗室開(kāi)放基金的資助。
劉益林， 1984年出生，2013年中國科學(xué)院化學(xué)研究所有機化學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，獲理學(xué)博士學(xué)位，同年進(jìn)入懷化學(xué)院任教至今。主要從事新型硝酮的設計、合成，開(kāi)發(fā)鈀及其它過(guò)渡金屬催化硝酮的區域和立體選擇性反應；新型手性氧氮配體的設計合成及在不對稱(chēng)Suzuki偶聯(lián)中的應用研究；并將所發(fā)展的方法學(xué)應用于重要生物活性分子及藥物分子的合成。主持國家自然科學(xué)基金青年項目《鈀催化共軛硝酮的串聯(lián)新反應研究》（NO.21502065)，在Org. Lett.; J. Org. Chem.; Adv. Synth. Catal.等國內外核心期刊發(fā)表論文10多篇。（通訊員：李元祥 盧宗旺 張斌）
