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高考有機化學(xué)二輪復習有機合成推斷知識點(diǎn)

2019-01-01 19:53:42三好網(wǎng)

  Q:什么是有機合成?

  A:有機合成是利用簡(jiǎn)單、易得的原料,通過(guò)有機反應,生成具有特定結構和功能的有機化合物。

  Q:有機合成的任務(wù)有那些?

  A:有機合成的任務(wù)包括目標化合物分子骨架構建和官能團的轉化。

  Q:用示意圖表示出有機合成過(guò)程。

  1.有機合成中碳骨架的構建

  (1)鏈增長(cháng)的反應

 、偌映煞磻(加聚反應)

 、诳s聚反應

 、埘セ磻

  (2)鏈減短的反應

 、偻闊N的裂化反應

 、谙N、炔烴的氧化

 、埕人猁}脫羧基成CO2

 、芩夥磻(酯類(lèi)、糖類(lèi)、蛋白質(zhì)等)

  (3)常見(jiàn)由鏈成環(huán)的方法

 

  (2)官能團的消除

 、偻ㄟ^(guò)加成反應消除不飽和鍵(雙鍵、三鍵、苯環(huán))

 、谕ㄟ^(guò)消去、氧化或酯化反應等消除羥基

 、弁ㄟ^(guò)加成或氧化反應等消除醛基

 、芡ㄟ^(guò)水解反應消除酯基、肽鍵、鹵素原子

  (3)官能團的改變(利用官能團的衍生關(guān)系)

  (4)有機合成中官能團的保護

 、俜恿u基的保護

  因酚羥基易被氧化,所以在氧化其他基團前可以先使其與NaOH反應,把—OH變?yōu)?mdash;ONa將其保護起來(lái),待氧化后再酸化將其轉變?yōu)?mdash;OH。

 、谔继茧p鍵的保護

  碳碳雙鍵也容易被氧化,在氧化其他基團前可以利用其與HCl等的加成反應將其保護起來(lái),待氧化后再利用消去反應轉變?yōu)樘继茧p鍵。

 、郯被(—NH2)的保護

  如在對硝基甲苯對氨基苯甲酸的過(guò)程中應先把—CH3氧化成—COOH之后,再把—NO2還原為—NH2,防止當KMnO4氧化—CH3時(shí),—NH2(具有還原性)也被氧化。

  3.有機合成題的解題思路

  (1)有機合成的分析方法

 、僬蚝铣煞治龇

  基礎原料―→中間體―→目標化合物

 、谀嫦蚝铣煞治龇

  目標化合物―→中間體―→基礎原料

  (2)有機合成遵循的原則

 、倨鹗荚弦畠r(jià)、易得、低毒性、低污染。

 、趹M量選擇步驟最少的合成路線(xiàn)。

 、酆铣陕肪(xiàn)要符合“綠色、環(huán)保”的要求。

 、苡袡C合成反應要操作簡(jiǎn)單、條件溫和、能耗低、易于實(shí)現。

 、菀匆欢ǖ姆磻樞蚝鸵幝梢牍倌軋F,不能臆造不存在的反應。

  (3)依據特征結構、性質(zhì)及現象推斷

  根據試劑或特征現象推知官能團的種類(lèi)

 、偈逛逅噬,則表示該物質(zhì)中可能含有“”或“”結構。

 、谑筀MnO4(H+)溶液褪色,則該物質(zhì)中可能含有“”、“”或“—CHO”等結構或為苯的同系物。

 、塾鯢eCl3溶液顯紫色,或加入溴水出現白色沉淀,則該物質(zhì)中含有酚羥基。

 、苡鰸庀跛嶙凕S,則表明該物質(zhì)是含有苯環(huán)結構的蛋白質(zhì)。

 、萦鯥2變藍則該物質(zhì)為淀粉。

 、藜尤胄轮频腃u(OH)2懸濁液,加熱煮沸有磚紅色沉淀生成或加入銀氨溶液加熱有銀鏡生成,表示含有—CHO。

 、呒尤隢a放出H2,表示含有—OH或—COOH。

 、嗉尤隢aHCO3溶液產(chǎn)生氣體,表示含有—COOH。

  根據反應條件推斷反應類(lèi)型

 、僭贜aOH的水溶液中發(fā)生水解反應,可能是酯的水解反應也可能是鹵代烴的水解反應。

 、谠贜aOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應。

 、墼跐釮2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。

 、苣芘c溴水或溴的CCl4溶液反應,可能為烯烴、炔烴的加成反應。

 、菽芘cH2在Ni作用下發(fā)生反應,則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛、酮的加成反應或還原反應。

 、拊贠2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應。

 、吲cO2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應,則該物質(zhì)發(fā)生的是 —CHO的氧化反應。(如果連續兩次出現O2,則為醇―→醛―→羧酸的過(guò)程)

 、嘣谙2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。

 、嵩诠庹、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應;在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應。

  根據有機反應中定量關(guān)系進(jìn)行推斷

 、贌N和鹵素單質(zhì)的取代:取代1 mol 氫原子,消耗1 mol 鹵素單質(zhì)(X2)。

 、谔继茧p鍵的加成:與H2、Br2、HCl、H2O等加成時(shí)按物質(zhì)的量比1∶1加成。

 、酆—OH的有機物與Na反應時(shí):2 mol —OH生成1 mol H2。

 、1 mol —CHO對應2 mol Ag;或1 mol —CHO對應1 mol Cu2O。

 、菸镔|(zhì)轉化過(guò)程中相對分子質(zhì)量的變化

[標簽:高考備考 高考復習]

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