高二化學(xué)教案:《化學(xué)反應的方向及判據》教學(xué)設計
來(lái)源:學(xué)科網(wǎng) 2018-11-18 20:19:46
一、復習回顧
反應條件對化學(xué)平衡的影響
。1)溫度的影響:
升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱方向移動(dòng);
降低溫度,化學(xué)平衡向放熱方向移動(dòng)。
。2)濃度的影響:
增大反應物濃度或減小生成物濃度,化學(xué)平衡向正反應方向移動(dòng);
減小反應物濃度或增大生成物濃度,化學(xué)平衡向逆反應方向移動(dòng)。
。3)壓強的影響:
增大壓強,化學(xué)平衡向氣體分子數減小的方向移動(dòng);
減小壓強,化學(xué)平衡向氣體分子數增大的方向移動(dòng)。
。4)催化劑:
加入催化劑,化學(xué)平衡不移動(dòng)。
二、知識梳理
考點(diǎn)1:反應焓變與反應方向
1.多數能自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應是放熱反應。如氫氧化亞鐵的水溶液在空氣中被氧化為氫氧化鐵的反應是自發(fā)的,其△H(298K)==-444.3kJ·mol—1
2.部分吸熱反應也能自發(fā)進(jìn)行。
如NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)==CH3COONH4(aq)+CO2(g)+H2O(l),其△H(298K)== +37.30kJ·mol—1。
3.有一些吸熱反應在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,在較高溫度下則能自發(fā)進(jìn)行。如碳酸鈣的分解。
因此,反應焓變不是決定反應能否自發(fā)進(jìn)行的唯一依據。
考點(diǎn)2:反應熵變與反應方向
1.熵:描述大量粒子混亂度的物理量,符號為S,單位J·mol—1·K—1,熵值越大,體系的混亂度越大。
2.化學(xué)反應的熵變(△S):反應產(chǎn)物的總熵與反應物總熵之差。
3.反應熵變與反應方向的關(guān)系
。1)多數熵增加的反應在常溫常壓下均可自發(fā)進(jìn)行。產(chǎn)生氣體的反應、氣體物質(zhì)的量增加的反應,熵變都是正值,為熵增加反應。
。2)有些熵增加的反應在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,但在較高溫度下則可自發(fā)進(jìn)行。如碳酸鈣的分解。
。3)個(gè)別熵減少的反應,在一定條件下也可自發(fā)進(jìn)行。如鋁熱反應的△S== —133.8 J·mol—1·K—1,在點(diǎn)燃的條件下即可自發(fā)進(jìn)行。
考點(diǎn)3:熵增加原理以及常見(jiàn)的熵增過(guò)程
1.自發(fā)過(guò)程的體系趨向于有序轉變?yōu)闊o(wú)序,導致體系的熵增加,這一經(jīng)驗規律叫熵增加原理,也是反應方向判斷的熵判據。
2.影響熵大小的因素
。1)同一條件下,不同的物質(zhì)熵不同
。2)同一物質(zhì)的熵氣體>液體>固體
3.常見(jiàn)的熵增加過(guò)程
固體的溶解、氣體的擴散、水的汽化過(guò)程以及墨水的擴散過(guò)程等等都是體系混亂度增加的過(guò)程,即熵增過(guò)程。
4.常見(jiàn)的熵增反應
。1)產(chǎn)生氣體的反應;
。2)有些熵增加的反應在常溫常壓下不能進(jìn)行,但是在高溫下的時(shí)候可以自發(fā)進(jìn)行。
。3)有些熵減小的反應也可以自發(fā)進(jìn)行
考點(diǎn)4:焓變和熵變對反應方向的共同影響——“四象限法”判斷化學(xué)反應的方向
在二維平面內建立坐標系,第Ⅰ象限的符號為“+、+”,第Ⅱ象限的符號為“+、—”,第Ⅲ象限的符號為“—、—”,第Ⅳ象限的符號為“—、+”。借肋于數學(xué)坐標系四個(gè)象限的符號,聯(lián)系焓變與熵變對反應方向的共同影響,可以從熱力學(xué)的角度快速判斷化學(xué)反應的方向。
在溫度、壓強一定的條件下,化學(xué)反應的方向的判據為:
△H—T△S<0 反應能自發(fā)進(jìn)行[來(lái)源:學(xué)|科|網(wǎng)][來(lái)源:學(xué)科網(wǎng)]
△H—T△S==0反應達到平衡狀態(tài)
△H—T△S>0反應不能自發(fā)進(jìn)行
反應放熱和熵增加都有利于反應自發(fā)進(jìn)行。該判據指出的是化學(xué)反應自發(fā)進(jìn)行的趨勢。
從以上四個(gè)象限的情況來(lái)看,交叉象限的情況相反相成,第Ⅰ象限(高溫下反應自發(fā)進(jìn)行)和第Ⅲ象限(低溫下反應自發(fā)進(jìn)行)相反相成,第Ⅱ象限(所有溫度下均可自發(fā)進(jìn)行)和第Ⅳ象限(所有溫度下反應均不能自發(fā)進(jìn)行)相反相成。分析化學(xué)反應的方向的熱力學(xué)判據是△H—T△S<0,而這個(gè)判據是溫度、壓強一定的條件下反應自發(fā)進(jìn)行的趨勢,并不能說(shuō)明反應能否實(shí)際發(fā)生,因為反應能否實(shí)際發(fā)生還涉及動(dòng)力學(xué)問(wèn)題。
三、例題精析
【例題1】石灰石的分解反應為:CaCO3(s)==CaO(s) +CO2(g),其△H(298K)==178.2kJ·mol—1,△S(298K)==169.6J·mol—1·K—1,試根據以上數據判斷該反應在常溫下是否自發(fā)進(jìn)行?其分解溫度是多少?
【答案】不能,溫度高于778℃時(shí)反應可自發(fā)進(jìn)行
【解析】第Ⅰ象限符號為“+、+”(△S>0、△H>0)時(shí)化學(xué)反應的方向——高溫下反應自發(fā)進(jìn)行,∵△H—T△S=178.2kJ·mol—1—298K×10×—3×169.6kJ·mol—1·K—1
=128kJ·mol—1>0
∴298K時(shí),反應不能自發(fā)進(jìn)行。即常溫下該反應不能自發(fā)進(jìn)行。
由于該反應是吸熱的熵增加反應,升高溫度可使△H—T△S<0,假設反應焓變和熵變不隨溫度變化而變化,據△H—T△S<0可知,T>△H/△S ==178.2kJ·mol—1/10×—3×169.6kJ·mol—1·K—1==1051K,即溫度高于778℃時(shí)反應可自發(fā)進(jìn)行。
【例題2】已知雙氧水、水在298K、100kPa時(shí)的標準摩爾生成焓的數據如下:
物 質(zhì) |
△fH |
H2O(l) |
—258.8 |
H2O2(l) |
—191.2] |
O2(g) |
0 |
。ǎ保┰囉梢陨蠑祿嬎汶p氧水發(fā)生分解反應的熱效應。
。ǎ玻┤綦p氧水發(fā)生分解反應生成液態(tài)水和氧氣時(shí),其△S==57.16J·mol—1·K—1
試判斷該反應在常溫下能否自發(fā)進(jìn)行。若溫度達到2000K時(shí),反應能否自發(fā)進(jìn)行。
【答案】(1)—135.2kJ·mol—1(2)所有溫度下反應均能自發(fā)進(jìn)行
【解析】第Ⅱ象限符號為“+、—”(△S>0、△H<0)時(shí)化學(xué)反應的方向——所有溫度下反應均能自發(fā)進(jìn)行,(1)根據△H ==H(產(chǎn)物)—H(反應物)得,△H ==2×(—258.8kJ·mol—1)+0—2×(—191.2kJ·mol—1)=== —135.2kJ·mol—1。
。2)在298K時(shí),△H—T△S=—135.2kJ·mol—1-(298K×10—3×57.16kJ·mol—1·K—1) == —152.23 kJ·mol—1<0
∴該反應在常溫下可自發(fā)進(jìn)行。
溫度達到2000K,且假定焓變和熵變不隨溫度變化而變化,△H—T△S=—135.2kJ·mol—1-(2000K×10—3×57.16kJ·mol—1·K—1)== —249.52kJ·mol—1<0
故△S>0、△H<0時(shí),僅從符號上進(jìn)行分析,無(wú)論溫度如何變化,恒有△H—T△S<0,故化學(xué)反應的方向——所有溫度下反應均能自發(fā)進(jìn)行。
【例題3】常溫下氫氧化亞鐵與空氣中的氧氣及水有可能發(fā)生反應,即:
。碏e(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)==4Fe(OH)3(s),已知該反應在298K時(shí)的△H== —444.3 kJ·mol—1,△S== —280.1 J·mol—1·K—1[來(lái)源:學(xué).科.網(wǎng)]
試問(wèn)該反應在常溫下是否自發(fā)進(jìn)行?
【答案】高溫下反應不能自發(fā)進(jìn)行。源
【解析】第Ⅲ象限符號為“—、—”(△S<0、△H<0)時(shí)化學(xué)反應的方向——低溫下反應可以自發(fā)進(jìn)行。根據△H—T△S=—444.3 kJ·mol—1—298K×10-3×(—280.1 kJ·mol—1·K—1)== —360.83 kJ·mol—1<0,故298K時(shí)反應可自發(fā)進(jìn)行。由于焓變和熵變的作用相反,且二者相差懸殊,焓變對反應的方向起決定性作用,故反應可自發(fā)進(jìn)行。
假定溫度達到2000K,則△H—T△S=—444.3 kJ·mol—1—2000K×10-3×(—280.1 kJ·mol—1·K—1)=115.9 kJ·mol—1>0,反應不能自發(fā)行。即高溫下反應不能自發(fā)進(jìn)行。
四、課堂練習
【基礎】
1. 過(guò)程自發(fā)性的作用是( )
A.判斷過(guò)程的方向 B.確定過(guò)程是否一定會(huì )發(fā)生
C.判斷過(guò)程發(fā)生的速率 D.判斷過(guò)程的熱效應
【答案】A
【解析】一個(gè)過(guò)程或者反應的自發(fā)性是判斷這個(gè)過(guò)程或者反應可能進(jìn)行的方向,無(wú)法確定是否一定發(fā)生。
2. 對于反應4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)==4Fe(OH)3(s); △H== —444.3kJ·mol—1 ;△S== —280.1J·mol—1·k—1。在常溫常壓下反應能自發(fā)進(jìn)行,能反應方向起決定性作用的是( )
A.熵變 B.溫度 C.壓強 D.焓變
【答案】 D
【解析】因為決定一個(gè)反應能否自發(fā)的判據是△ H和△ S一起決定的,而熵變的單位比較小,對反應的自發(fā)性的貢獻比較小,而焓變才是決定一個(gè)反應能否自發(fā)的決定性因素,所以D正確。
【鞏固】
1. 能用能量判據判斷下列過(guò)程的方向的是( )
A.水總是自發(fā)地由高處往低處流
B.放熱反應容易自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應不能自發(fā)進(jìn)行
C.有序排列的火柴散落時(shí)成為無(wú)序排列
D.多次洗牌以后,撲克牌毫無(wú)規律的混亂排列的幾率增大
【答案】A
【解析】對于A(yíng)選項顯然是高能量走向低能量的,而B(niǎo)選項反應的自發(fā)與否與該反應是吸熱還是放熱沒(méi)有直接的關(guān)系;反應的熵變是與微觀(guān)實(shí)質(zhì)聯(lián)系的,而CD中并不適用。
2. 下列反應中,在高溫下不能自發(fā)進(jìn)行的是( )
A.CO(g)==C(s)+1/2O2(g) B.2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)
C.(NH4)2CO3(s)==NH4HCO3(s)+NH3(g) D.MgCO3(s)==MgO(s) +CO2(g)
【答案】A
【解析】A不符合反應的事實(shí)
【拔高】
1. 下列關(guān)于判斷過(guò)程方向的說(shuō)法正確的是( )
A.所有自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應都是放熱反應
B.高溫高壓下可以使石墨轉化為金剛石是自發(fā)的化學(xué)反應
C.由能量判據和熵判據組合而成的復合判據,將更適合于所有的過(guò)程[來(lái)源:學(xué)+科+網(wǎng)
D.同一物質(zhì)的固、液、氣三種狀態(tài)的熵值相同
【答案】C
【解析】反應的自發(fā)與否與該反應是吸熱還是放熱沒(méi)有直接的關(guān)系所以A選項錯誤;需要根據△H-T△S的數值來(lái)判斷反應是否自發(fā),同一物質(zhì)的固、液、氣三種狀態(tài)的熵值在增加。
2. 下列反應中,熵顯著(zhù)增加的反應是( )
A. CO(g)+2H2(g)==CH3OH(g) B.CaCO3+2HCl==CaCl2+H2O+CO2↑
C. C(s)+O2(g)==CO2(g) D.2HgO(s)==2Hg(l)+O2(g)
【答案】BD
【解析】由液態(tài)或者固態(tài)生成氣態(tài)的反應會(huì )使混亂度增加,所以熵變顯著(zhù)變大,所以選項BD。
3.(2016春?海南校級月考)對于化學(xué)反應方向的確定不僅與焓變(△H)有關(guān),也與溫度(T)、熵變(△S)有關(guān),實(shí)驗證明,化學(xué)反應的方向應由△H?T△S確定,若△H?T△S<0,則自發(fā)進(jìn)行,否則不能自發(fā)進(jìn)行.下列說(shuō)法中,正確的是( )
A. 在溫度、壓強一定的條件下,焓因素和熵因素共同決定一個(gè)化學(xué)反應的方向
B. 溫度、壓強一定時(shí),熵增加的反應一定能自發(fā)進(jìn)行
C. 反應焓變是決定反應能否自發(fā)進(jìn)行的唯一因素
D. 固體的溶解過(guò)程只與焓變有關(guān)
【答案】A
【解析】A、在溫度、壓力一定的條件下,焓因素和熵因素共同決定一個(gè)化學(xué)反應的方向,△H?T△S<0,則能自發(fā)進(jìn)行;△H?T△S>0,不能自發(fā)進(jìn)行,故A正確;
B、溫度、壓力一定時(shí),放熱的熵增加反應,△H<0,△S>0,△H?T△S<0,反應一定能自發(fā)進(jìn)行,故B錯誤;
C、反應自發(fā)進(jìn)行由焓變、熵變、溫度共同決定,故C錯誤;
D、固體溶解主要是物理過(guò)程,焓變是反應前后的能量變化,固體的溶解過(guò)程與焓變無(wú)關(guān),故D錯誤;故選A。
五、課后作業(yè)
【基礎】
1.某化學(xué)反應在較低溫度下自發(fā)反應,較高溫度下非自發(fā)進(jìn)行,有關(guān)該反應的下列說(shuō)法正確的是( )
A.ΔH>0,ΔS>0 B.ΔH>0,ΔS<0
C.ΔH<0,ΔS>0 D.ΔH<0,ΔS<0
2.下列有關(guān)化學(xué)反應方向及其判據的說(shuō)法中正確的是( )
A.非自發(fā)反應就是不可能發(fā)生的反應,自發(fā)反應就是能較快進(jìn)行的反應
B.高溫高壓下可以使石墨轉化為金剛石是自發(fā)的化學(xué)反應
C.由能量判據和熵判據組合而成的復合判據,將更適合于所有的過(guò)程
D.反應NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應的△H>0
3.恒溫條件下,在體積不變的密閉容器中,有可逆反應X(s)+2Y(g) 2Z(g) △H<0,下列說(shuō)法—定正確的是( )
A.0.2molX和0.4molY充分反應,Z的物質(zhì)的量可能會(huì )達到0.35mol
B.從容器中移出部分反應物X,則正反應速率將下降
C.當△H不變時(shí),反應將達到平衡
D.向反應體系中繼續通入足量Y氣體,X有可能被反應完全
【鞏固】
1.分析下列反應在任何溫度下均能自發(fā)進(jìn)行的是( )
A.2N2(g)+O2(g)=2N2O(g) ΔH=+163 kJ·mol-1
B.Ag(s)+1/2Cl2(g)=AgCl(s) ΔH=-127 kJ·mol-1
C.HgO(s)=Hg(l)+1/2O2(g) ΔH=+91 kJ·mol-1
D.H2O2(l)= 1/2O2(g)+H2O(l) ΔH=-98 kJ·mol-1
2.已知吸熱反應2CO(g)= 2C(s)+O2(g),設ΔH 和ΔS不隨溫度而變,下列說(shuō)法中正確的是( )
A.低溫下能自發(fā)進(jìn)行 B.高溫下能自發(fā)進(jìn)行
C.任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行 D.任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行
3.反應FeO(s) +C(s)===Fe(s)+CO (g) ΔH>0,ΔG=ΔH-TΔS,下列說(shuō)法正確的是( )
A.ΔS<0
B.ΔS>0
C.當TΔS>ΔH時(shí),可自發(fā)進(jìn)行
D.當TΔS<ΔH時(shí),可自發(fā)進(jìn)行
【提高】
1.下列說(shuō)法不正確的是( )
A. 焓變是一個(gè)與反應能否自發(fā)進(jìn)行有關(guān)的因素,多數的能自發(fā)進(jìn)行的反應都是放熱反應。
B. 在同一條件下不同物質(zhì)有不同的熵值,其體系的混亂程度越大,熵值越大。
C. 一個(gè)反應能否自發(fā)進(jìn)行取決于該反應放熱還是吸熱
D. 一個(gè)反應能否自發(fā)進(jìn)行,與焓變和熵變的共同影響有關(guān)
2.以下自發(fā)反應可用能量判據來(lái)解釋的是( )
A. 硝酸銨自發(fā)地溶于水
B. 2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g);△H=+56.7kJ/mol
C. (NH4 )2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g); △H=+74.9 kJ/mol
D. 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l); △H=-571.6 kJ/mol
3.某化學(xué)反應其△H== —122 kJ·mol-1,?S== 231 J·mol-1·K-1,則此反應在下列哪種情況下可自發(fā)進(jìn)行( )
A.在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行
B.在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行
C.僅在高溫下自發(fā)進(jìn)行
D.僅在低溫下自發(fā)進(jìn)行
【答案】
【基礎】D C A
【鞏固】D D C
【提高】C D A
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