高三生物一輪復習，染色體與遺傳知識點(diǎn)總結

　　染色體遺傳學(xué)說(shuō)，是美國生物學(xué)家摩爾根對孟德?tīng)枌W(xué)說(shuō)的進(jìn)一步發(fā)展。他用果蠅做了大量試驗，提出了遺傳因子位于染色體上，并稱(chēng)這些因子為基因。

　　§1、減數分裂

　　1、減數分裂：是一種特殊的有絲分裂，是有性生殖生物的原始生殖細胞(精原細胞和卵原細胞)成為成熟的生殖細胞(精子和卵細胞)過(guò)程。是細胞連續分裂兩次，而染色體在整個(gè)分裂過(guò)程中只復制一次的細胞分裂方式。減數分裂的結果是，細胞中的染色體數目比原來(lái)的減少了一半(在減數第一次分裂的末期)。一個(gè)卵原細胞經(jīng)過(guò)減數分裂，只形成一個(gè)卵細胞；而一個(gè)精原細胞通過(guò)減數分裂則可以形成四個(gè)精子。

　　2、過(guò)程：

　　3、DNA，染色體數量變化曲線(xiàn)：

　　§2、性別決定：雌雄異體的生物決定性別的方式，分為XY型和ZW型。

　�、賆Y型：XX表示雌性XY表示雄性；主要時(shí)哺乳動(dòng)物、昆蟲(chóng)、兩棲類(lèi)、魚(yú)、菠菜、大麻

　�、赯W型：ZW表示雌性ZZ表示雄性；主要指鳥(niǎo)類(lèi)、蝶、蛾

　　§3、常見(jiàn)遺傳病分類(lèi)及判斷方法：

　　高中階段需要掌握的細胞核遺傳方式有五種：

　　常染色體隱(顯)性遺傳病 伴X染色體隱(顯)性遺傳病 伴Y 染色體病

　　想知道判斷方法么？上課好好記吧！

　　§4、常見(jiàn)單基因遺傳病分類(lèi)：(第六章內容提前)

　�、侔閄染色體隱性遺傳�。杭t綠色盲、血友病、。

　　發(fā)病特點(diǎn)：⒈男患者多于女患者⒉男患者將至病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)

　�、诎閄染色體顯性遺傳�。嚎咕S生素D性佝僂病。

　　發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者 遇以上兩類(lèi)題，先寫(xiě)性染色體XY或XX，在標出基因

　�、鄢Ｈ旧�體顯性遺傳�。憾嘀�、并指、軟骨發(fā)育不全

　　發(fā)病特點(diǎn)：患者多，代代相傳。

　�、艹Ｈ旧�體隱性遺傳�。喊谆�病、先天聾啞、苯丙酮尿癥

　　發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續。 遇常染色體類(lèi)型，只推測基因，而與X、Y無(wú)關(guān)

　　3、多基因遺傳�。捍搅�、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。

　　4、染色體異常�。�21三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發(fā)育不良癥(患者缺少一條X染色體)

　　5、優(yōu)生措施：⒈禁止近親結婚。(直系血親與三代以?xún)扰韵笛�親禁止結婚)

　�、策M(jìn)行遺傳咨詢(xún)，體檢、對將來(lái)患病分析

　�、程岢�“適齡生育”

　�、串a(chǎn)前診斷

　　6、禁止近親結婚的理論依據是：使隱性致病基因純合的幾率增大。

　　7、基因治療的一種方法是為細胞補上丟失的基因或者改變病變的基因，以達到治療遺傳性疾病的目的。

　　8、人類(lèi)基因組計劃需要檢測22條(常)+X Y 共24條染色體的堿基序列。