高二化學(xué)教案:《水溶液中的離子平衡》教學(xué)設計
來(lái)源:3edu教育網(wǎng) 2018-11-18 13:51:52
【學(xué)習目標】
1、會(huì )區分強弱電解質(zhì)、弱電解質(zhì)的電離平衡
2、溶液的酸堿性判斷、PH的計算方法、酸堿中和滴定誤差分析
3、鹽類(lèi)的水解及應用
4、難容電解質(zhì)的溶解平衡
知識點(diǎn)1 弱電解質(zhì)的電離
1、弱電解質(zhì)電離方程式的書(shū)寫(xiě)
(1)弱電解質(zhì)電離是_______的,用?表示。
如:CH3COOH______________??NH3·H2O_______________??
(2)多元弱酸分步電離,以第一步電離為主。如H2S的電離方程式為H2S______________
(3)多元弱堿用一步電離來(lái)表示:如Fe(OH)3________________________________。
2、電離平衡的特征:弱、等、動(dòng)、定、變
3、電離平衡常數
。1)定義:在一定條件下達到電離平衡時(shí),弱電解質(zhì)電離形成的各種離子的______________與溶液中未電離的分子的________之比是一個(gè)常數,用符號___表示
。2)電離常數表示方法:對于A(yíng)B???A++B-,K=___________________
。3)意義:表示弱電解質(zhì)的電離能力。一定溫度下,K越大,弱電解質(zhì)的電離程度______。
。4)影響因素:K只與_____有關(guān),對同一電解質(zhì),溫度升高,K_____。
4、影響電離平衡的因素
。1)內因 : 電解質(zhì)本身的性質(zhì)決定電解質(zhì)電離程度的大小
。2)外因:
a溫度:由于電離過(guò)程吸熱,溫度改變,平衡移動(dòng),升溫促進(jìn)電離,平衡_____移動(dòng)
b濃度:電解質(zhì)濃度降低(加水稀釋?zhuān),電離平衡_____移動(dòng),電離程度____;電解質(zhì)濃度增大(加電解質(zhì)),電離平衡____移動(dòng),電離程度____;電解質(zhì)溶液濃度越小,電離程度越大
c同離子效應:加入含弱電解質(zhì)離子的強電解質(zhì),抑制電離,電離平衡_____移動(dòng)
d反應的離子:加入能與電解質(zhì)電離出的離子反應的離子,促進(jìn)電離,電離平衡_____移動(dòng)
【例題1】已知0.1 mol·L-1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOH??CH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)的值增大,可以采取的措施是( )
A.加少量燒堿溶液 B.升高溫度 C.加少量冰醋酸 D.加水
【例題2】1、現有①硫酸銅晶體、②碳酸鈣固體、③純磷酸、④硫化氫、⑤三氧化硫、⑥金屬鎂、⑦石墨、⑧固態(tài)苛性鉀、⑨氨水、⑩熟石灰固體,其中(1)屬于強電解質(zhì)的是________ (填序號,下同);
(2)屬于弱電解質(zhì)的是 (3)屬于非電解質(zhì)的 ;
(4)既不是電解質(zhì),又不是非電解質(zhì)的是 (5)能導電的是
知識點(diǎn)2 水的離子積 溶液的酸堿性
1、水的離子積
a、表達式:___________________常溫下:Kw=________________,此時(shí)c(H+)=
c(OH-)=__________________________
b、影響因素:Kw只受________影響,溫度越高,Kw________
。、適用范圍:Kw不僅適用于純水,也適用于稀的解質(zhì)水溶液
2、溶液的酸堿性與c(H+)、c(OH-)的關(guān)系
溶液酸堿性 |
任意溫度c(H+)與c(H+)的關(guān)系 |
c(H+)的范圍(mol/L)(25 ℃) |
pH范圍(25 ℃) |
中性溶液 |
c(OH-)___c(H+) |
c(H+)___1.0×10-7 |
__7 |
酸性溶液 |
c(OH-)___c(H+) |
c(H+)___1.0×10-7 |
__7 |
堿性溶液 |
c(OH-)___c(H+) |
c(H+)___1.0×10-7 |
__7 |
【例題3】25 ℃時(shí),0.01 mol·L-1的H2SO4溶液中,水電離出的c(H+)是( )
A.0.01 mol·L-1B.0.02 mol·L-1C.1×10-12 mol·L-1D.5×10-13 mol·L-1
【例題4】下列溶液一定顯堿性的是( )
A.溶液中c(OH-)>c(H+)B.溶液中含有OH-C.滴加甲基橙后溶液顯紅色D.滴加甲基橙后溶液顯黃色
知識點(diǎn)3 PH的計算
1.計算方法
pH=_______________,求pH的關(guān)鍵是求溶液中的c(H+)。
2、強酸強堿溶液混合后pH的計算
溶液類(lèi)型 |
相關(guān)計算 |
兩種強酸混合 |
強酸c2:c2(H+)→c(H+)混=V1+V2→pH |
兩種強堿混合 |
強堿c2:c2(OH-)→c(OH-)混=V1+V2→c(H+)=c(OH-)混→pH
|
強酸強堿混合 |
|
恰好完全反應 |
顯中性,常溫下pH=7 |
酸過(guò)量 |
先求c(H+)混=V酸+V堿→pH |
堿過(guò)量 |
先求c(OH-)混=V堿+V酸→c(H+)混=c(OH-)混→pH |
3、稀釋后溶液pH的變化規律
(1)對于強酸溶液(pH=a)每稀釋10n倍,pH增大___個(gè)單位,即pH=a+n(a+n<7)。
(2)對于強堿溶液(pH=b)每稀釋10n倍,pH減小___個(gè)單位,即pH=b-n(b-n>7)。
(3)對于弱酸溶液(pH=a)每稀釋10n倍,pH的范圍是:__________________(即對于pH相同的強酸與弱酸稀釋相同倍數,強酸pH變化的程度大)。
(4)對于弱堿溶液(pH=b)每稀釋10n倍,pH的范圍是:__________________(即對于pH相同的強堿與弱堿稀釋相同倍數,強堿pH變化的程度大)
【例題5】常溫下,下列關(guān)于溶液稀釋的說(shuō)法中,正確的是( )
A.pH=3的醋酸溶液稀釋100倍,pH=5
B.pH=4的H2SO4溶液加水稀釋100倍,溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-6mol/L
C.將1 L 0.1 mol/L的Ba(OH)2溶液稀釋為2 L,pH=13
D.pH=8的NaOH溶液稀釋100倍,其pH=6
【例題6】pH=10和pH=12的兩種NaOH溶液等體積混合,pH為_(kāi)_______
知識點(diǎn)4 酸堿中和滴定
1、操作(以標準鹽酸滴定待測NaOH溶液為例)
(1)準備工作
、俚味ü艿臋z漏。
、谙礈欤悍謩e取酸式滴定管和堿式滴定管各一支,用蒸餾水洗滌2~3次,再用標準酸液和待測堿液各潤洗2~3次,潤洗液必須從滴定管下端排出。
、垩b液:向堿式滴定管中裝入待測NaOH溶液
、苴s氣泡
、菡{液面:將液面調至_______________
、抻涀x數。
(2)滴定操作:放出一定體積NaOH溶液于洗凈的錐形瓶中,在錐形瓶的待測溶液中滴加2~3滴酚酞試液,開(kāi)始滴定。左手控制活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,兩眼注視錐形瓶?jì)热芤篲_____。
、俚味ㄋ俾剩合瓤旌舐,逐滴加入,不能____________。
、诮K點(diǎn)的判斷:當滴入最后一滴,剛好使指示劑______,且半分鐘內_______,即到終點(diǎn),讀數并記錄。
(3)數據處理:為減小誤差,滴定時(shí),要求重復實(shí)驗2~3次,求_________。
2.常見(jiàn)誤差分析
可能情況 |
導致c(待)=V(待) |
未用標準液潤洗滴定管 |
|
未用待測液潤洗移液管或所用的滴定管 |
|
用待測液潤洗錐形瓶 |
|
洗滌后錐形瓶未干燥 |
|
標準液漏滴在錐形瓶外一滴 |
|
待測液濺出錐形瓶外一滴 |
|
將移液管下部的殘留液吹入錐形瓶 |
|
滴前有氣泡,滴后無(wú)氣泡 |
|
滴前無(wú)氣泡,滴后有氣泡 |
|
滴前仰視,滴后平視 |
|
滴前平視,滴后仰視 |
|
滴前仰視,滴后俯視 |
|
達終點(diǎn)后,滴定管尖嘴處懸一滴標準液 |
|
【例題7】.實(shí)驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生測定鹽酸濃度是在實(shí)驗室中進(jìn)行的實(shí)驗。請完成下列填空:
(1)配制100 mL 0.10 mol·L-1 NaOH標準溶液。
、僦饕僮鞑襟E:計算→稱(chēng)量→溶解→(冷卻后)→_________→洗滌(并將洗滌液移入容量瓶)→________→_______→將配制好的溶液倒入試劑瓶中,貼上標簽。
、诜Q(chēng)量________g氫氧化鈉固體所需儀器有:天平(帶砝碼、鑷子)、________、________。
(2)取20.00 mL待測鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的標準NaOH溶液進(jìn)行滴定。重復上述滴定操作2~3次,記錄數據如下:
實(shí)驗編號 |
NaOH溶液的濃度(mol/L) |
滴定完成時(shí),NaOH溶液滴入的體積(mL) |
待測鹽酸的體積(mL) |
1 |
0.10 |
22.64 |
20.00 |
2 |
0.10 |
22.72 |
20.00 |
3 |
0.10 |
22.80 |
20.00 |
、俚味ㄟ_到終點(diǎn)的標志是________________________________________________________________________。
、诟鶕鲜鰯祿,可計算出該鹽酸的濃度約為_(kāi)_______(保留2位有效數字)。
、叟湃A式滴定管中氣泡的方法應采用操作(如下圖所示)中的________,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿(mǎn)堿液。
、苌鲜鰧(shí)驗中,下列操作(其他操作正確)會(huì )造成測定結果偏高的有________。
A.滴定至終點(diǎn)時(shí)俯視讀數 B.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸潤洗
C.錐形瓶水洗后未干燥 D.堿式滴定管尖端部分有氣泡,滴定后消失
知識點(diǎn)5 鹽類(lèi)的水解
1、鹽類(lèi)的水解規律
(1)正鹽
鹽的類(lèi)型 |
是否水解 |
溶液的pH |
強酸弱堿鹽 |
水解 |
pH<7 |
強堿弱酸鹽 |
水解 |
pH>7 |
強酸強堿鹽 |
不水解 |
pH=7 |
a鹽對應的酸(或堿)越弱,水解程度越大,溶液堿性(或酸性)越強。如相同濃度的Na2CO3和CH3COONa溶液的pH前者_____后者。
b同種水解離子濃度越大,溶液的酸性或堿性越強,如同濃度的氯化銨和硫酸銨溶液,________溶液酸性強。
c相同條件下,水解程度:正鹽>酸式鹽。Na2CO3>NaHCO3
。2)酸式鹽
多元弱酸的酸式酸根離子既_____又_______,溶液酸堿性取決于酸式酸根離子的_____程度和______程度的相對大小。
a水解>電離,溶液顯____性,NaHCO3、NaHS、Na2HPO4
b電離>水解,溶液顯____性,NaHSO4、NaH2PO4
多元強酸的酸式鹽,酸式酸根離子只電離不水解,溶液顯___性,NaHSO4
。3)雙水解反應
弱酸弱堿鹽在水溶液中會(huì )發(fā)生雙水解反應
a、NH4+與CO32-、HCO3-、S2-等會(huì )發(fā)生不完全雙水解,會(huì )相互促進(jìn)。
b、完全雙水解,Al3+與CO32-、HCO3-、S2-、HS-、AlO2-
因素 |
對鹽類(lèi)水解程度的影響 |
內因 |
組成鹽的酸或堿越弱,水解程度越____ |
外界條件
|
|
溫度 |
升高溫度能夠____水解 |
濃度 |
鹽溶液濃度越小,水解程度越____ |
外加酸堿 |
水解顯酸性的鹽溶液,加堿會(huì )_____水解,加酸會(huì )_____水解,反之亦然 |
外加鹽 |
加入與鹽的水解性質(zhì)相反的鹽會(huì )____鹽的水解 |
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